Thuốc Molnupiravir là thuốc được chỉ định điều trị cho người mắc bệnh nhiễm Covid-19 là bạn lớn. Dung dịch có tính năng ức chế sự nhân lên của virus SARS-COV2 trong cơ thể. Để bảo đảm hiệu trái điều trị và né tránh được các tính năng phụ không hề mong muốn thì bạn bệnh cần tuân thủ theo đúng hướng dẫn của bác bỏ sĩ, dược sĩ tư vấn.
Bạn đang xem: Thuốc chống virus
Thuốc Molnupiravir có tác dụng ức chế sự nhân lên của virus SARS-COV2 vào cơ thể. Nghiên cứu cho thấy thêm thuốc làm cho giảm nguy hại tiến triển dẫn đến những biến triệu chứng nặng vày virus SARS-COV2 gây ra như nhập viện với tử vong.
Thuốc Molnupiravir được thực hiện cho bệnh nhân COVID-19 tín đồ lớn trường đoản cú 18 tuổi trở lên đến mức độ nhẹ đến trung bình cùng có tối thiểu một yếu đuối tố nguy cơ tiềm ẩn làm dịch tiến triển nặng.
Thuốc Molnupiravir 400mg hay hàm lượng khác ko được áp dụng để phòng đề phòng trước với sau phơi lây truyền với COVID-19. Việc sử dụng molnupiravir không sửa chữa thay thế cho vấn đề tiêm chủng vắc xin chống COVID-19.
Thuốc Molnupiravir sử dụng trong khoảng 5 ngày kể từ lúc khởi phát các triệu bệnh hoặc có kết quả xét nghiệm dương tính với virus SARS-COV2. Dịch nhân yêu cầu nhập viện đang được chữa bệnh khỏi bởi vì thuốc Molnupiravir trước đó có thể tiếp tục sử dụng thuốc để ngừng phác đồ điều trị 5 ngày phụ thuộc vào quyết định của chưng sĩ điều trị.
Liều hay dùng: 800 mg/lần, uống x 2 lần/ngày, thời hạn điều trị: 5 ngày. Dung dịch Molnupiravir được sử dụng sau thời điểm ăn, tín đồ bệnh chăm chú uống cả viên thuốc, ko nhai hoặc mở nắp nang
Bên cạnh đó, fan bệnh cần chăm chú không quên hoặc quăng quật liều thuốc. áp dụng thuốc đầy đủ liệu trình được kê đơn, tất cả trong trường hợp các triệu chứng được cải thiện.
Không lời khuyên sử dụng thuốc Molnupiravircho thiếu nữ có thai, thiếu nữ cho con bú, trẻ nhỏ dưới 18 tuổi bởi quan ngại nguy cơ độc tính trên thai nhi, trên xương, sụn của thuốc.
Phụ nữ có tác dụng mang thai, thiếu phụ trong độ tuổi sản xuất nên sử dụng biện pháp né thai tương xứng trong quy trình điều trị và trong tầm 4 ngày sau khi sử dụng liều Molnupiravir cuối cùng. Nam giới trong giới hạn tuổi sinh sản đề xuất sử dụng giải pháp tránh thai phù hợp trong thời gian điều trị và tối thiểu 3 mon sau liều monulpiravir cuối cùng.
Phụ bạn nữ cho nhỏ bú: không đề xuất cho con bú trong thời hạn điều trị và trong tầm 4 ngày sau thời điểm sử dụng liều molnupiravir cuối cùng.
Sau khi xong xuôi liệu trình điều trị, người bệnh vẫn cần tiếp tục thực hiện những biện pháp biện pháp ly với khử khuẩn: đeo khẩu trang, giãn giải pháp xã hội, không dùng chung các vật dụng cá nhân, dọn dẹp và sắp xếp và khử khuẩn bề mặt tiếp xúc, rửa tay thường xuyên xuyên.
Các tính năng phụ mà một số trong những người có thể chạm mặt phải khi áp dụng thuốc Molnupiravir có có: tiêu chảy, bi quan nôn, chóng mặt.
Một số ít người gặp biểu hiện như mẩn ngứa, bong da, nổi nhọt nước, khò khè, nặng nề ngực, khó thở, cạnh tranh nuốt, khàn giọng, sưng vùng mặt, miệng, môi, lưỡi cùng họng... Khi chạm chán phải một trong số các biểu thị trên, người bệnh phải báo ngay cho bác sĩ để được gợi ý xử trí.
Nếu bạn quên uống duy nhất 1 liều thuốc Molnupiravir thì nên dùng liều bị quên càng nhanh càng giỏi ngay sau khi nhớ ra.
Nếu quên thuốc quá giờ uống thuốc thừa 10 tiếng thì hãy bỏ qua liều vẫn quên và thường xuyên với liều tiếp đến như bình thường. Không được dùng 2 liều cùng lúc và ko tự ý cần sử dụng thêm thuốc hay chuyển đổi liều lượng hướng dẫn của chưng sĩ, dược sĩ tư vấn.
Thuốc Molnupiravir là dung dịch được hướng dẫn và chỉ định điều trị cho người mắc bệnh nhiễm Covid-19 là bạn lớn. Thuốc có tính năng ức chế sự nhân lên của vi khuẩn SARS-COV2 vào cơ thể. Để bảo vệ hiệu trái điều trị và nên tránh được các công dụng phụ không hề muốn thì bạn bệnh cần tuân hành theo đúng chỉ dẫn của bác sĩ, dược sĩ tứ vấn.
Để để lịch khám tại viện, quý khách hàng vui lòng bấm sốHOTLINEhoặc để lịch trực tiếp TẠI ĐÂY.Tải và đặt kế hoạch khám tự động trên ứng dụng My
Vinmec để quản lý, quan sát và theo dõi lịch với đặt hẹn phần đa lúc đầy đủ nơi ngay lập tức trên ứng dụng.
Bài viết này được viết cho tất cả những người đọc tại dùng Gòn, Hà Nội, hồ nước Chí Minh, Phú Quốc, Nha Trang, Hạ Long, Hải Phòng, Đà Nẵng.
Tóm tắt nội dung
Thuốc chống HIVThuốc ức chế NRTNevirapine – dung dịch ức chế NNRTThuốc ức chế ProteaseThuốc điều trị virus viêm gan
Thuốc chữa bệnh virus viêm gan BThuốc khắc chế NS3/4A protease
Thuốc khắc chế NS5A/5B protease
Thuốc chống và khám chữa cúm
Các dung dịch ức chế neuraminidase (Zanamivir, Oseltamivir và Peramivir)Thuốc phòng virus Covid-19Thuốc phòng virus phổ rộng
Kháng thể đối kháng dòng quánh hiệu với vi khuẩn SARS-Co
V-2
Virus là các sinh trang bị nhỏ, rất có thể gây ra các loại căn bệnh nguy hiểm đối với con người. Vậy, thuốc chống virus là gì? bài viết dưới đây, Dược sĩ lưu giữ Văn Hoàng vẫn cung cấp cho bạn đọc mọi thông tin chi tiết về những loại thuốc phòng virus hiện nay nay
Virus là gì?
Virus là hầu hết sinh đồ nhỏ, có cấu tạo đơn giản. Virus có thể gây ra nhiều một số loại bệnh gian nguy cho con fan như cúm, đậu mùa, zona, viêm đường hô hấp, thủy đậu, bệnh aids và hoàn toàn có thể là vì sao gây nên ung thư.
Cấu tạo thành của virus có một một tờ vỏ điện thoại tư vấn là capsid phủ quanh một nhân acid nucleic.
Virus sống nhờ vào tế bào thiết bị chủ, bọn chúng sử dụng máy bộ hóa tính của những tế bào vật chủ để tổng phù hợp acid nucleic, protein và đây cũng chính là nguyên nhân gây bệnh tình của virus.
Phân loại các virus
Không giống như vi khuẩn, những loại virus trong nhân có chứa ARN (acid ribonucleic) hoặc ADN (acid deoxyribonucleic). Vày đó, virut được phân thành 2 đội dựa theo điểm lưu ý của acid nucleic với ADN virus cùng ARN virus.
Bên cạnh đó, virus rất có thể được phân các loại dựa theo như hình dáng, theo lớp bọc hoặc theo căn bệnh mà chúng gây ra.
Quá trình cách tân và phát triển và nhân lên của virus vào tế bào vật chủ hoàn toàn có thể được chia thành 5 tiến trình bao gồm: Hấp phụ, tháo vỏ, tổng hợp, gắn ráp cùng phóng thích.
Dựa vào đó, những thuốc phòng virus rất có thể được phân chia thành các nhóm ảnh hưởng lên từng quy trình trên.
Con mặt đường lây truyền của virus
Virus lan truyền từ tín đồ qua bạn hoặc từ động vật hoang dã qua người theo không ít con đường không giống nhau như:
Lây truyền qua mặt đường máu.Lây truyền qua mặt đường tình dục không an toàn.Lây truyền từ bà mẹ sang con.Lây truyền qua mặt đường hô hấp.Các team thuốc kháng virus
Nguyên tắc của câu hỏi phân loại các thuốc chống virus tương tự như như các thuốc khác. Mặc dù nhiên, có rất nhiều yếu tố gây khó khăn trong việc xây cất các thuốc chống virus vì chúng có tác dụng thay đổi, rất có thể kể mang lại như:
Thay đổi tính chống nguyên.Thay đổi sự phụ thuộc vào của vi khuẩn vào enzyme của tế bào thứ chủ.Thay đổi thời hạn tiềm tàng không tồn tại triệu chứng.Dựa trên quá trình cải cách và phát triển của virus, các thuốc phòng virus bây giờ được phân thành 8 nhóm:
Thuốc ức chế quy trình phiên mã.Thuốc ức chế quy trình dịch mã.Thuốc rào cản virus gắn vào receptor của tế bào đồ vật chủ, ngăn cản quy trình thâm nhập hoặc cởi áo.Thuốc cản trở các các protein kiểm soát và điều chỉnh của virus.Thuốc ức chế những enzym virus.Thuốc cản trở quy trình lắp ráp của những protein virus.Thuốc cản trở quy trình phosphoryl, glycosyl, sulfat hóa.Thuốc ức chế giải phóng virus thoát ra khỏi tế bào.Tuy nhiên, để chế tạo điều kiện dễ dàng cho quá tình điều trị, các thuốc chống virus hoàn toàn có thể được phân loại theo nhóm dịch mà virus kia gây ra:
Thuốc chữa bệnh virus herpes.Thuốc phòng HIV.Thuốc chữa bệnh virus viêm gan.Thuốc chống và chữa bệnh cúm.Thuốc khám chữa virus Herpes
Herpes virus (HSV) là các loại virus đựng DNA tạo ra những bệnh như mụn rộp sinh dục, thủy đậu, viêm võng mạc và căn bệnh bạch cầu solo nhân
nhiễm trùng.
Các thuốc kháng virus can thiệp vào quá trình sao chép DNA đang có tính năng chống lại virut herpes.HSV-1 thường tạo ra các bệnh sinh hoạt mặt, miệng, não, thực quản, da trong khi đó, HSV-2 thường gây ra các bệnh sinh hoạt màng não, trực tràng, da, tay, thành phần sinh dục.
Herpes virus có thể tự khỏi cơ mà không cần ngẫu nhiên một giải pháp can thiệp nào. Tuy nhiên, vào trường hòa hợp virus cách tân và phát triển mạnh, gây ra những triệu hội chứng khó chịu cho những người bệnh, cần có phác đồ dùng điều trị để tránh tình trạng lây lan và những trở nên chứng rất có thể xảy ra.
Các thuốc điều trị virus Herpes có kết cấu nucleoside. Tất cả các thuốc mọi ở dạng chi phí chất, sau khi vào khung người sẽ được hoạt hóa để đổi mới triphosphat là dạng bao gồm hoạt tính nhờ quá trình phosphoryl hóa.
Acyclovir có kết cấu tương trường đoản cú deoxyguanosine nhưng không có phần đường. Acyclovir có công dụng tương đối chọn lọc trên tế bào lây truyền virus.
Các thuốc chữa bệnh virus herpes được bào chế thành dạng thuốc uống tác dụng toàn thân bao gồm:
Acyclovir (Sitavig, Zovirax, Acyclovir STADA, Agiclovir, Medskin,…).Valacyclovir (Valtrex, Valacyclovir Tablets USP 1000 mg,…).Famciclovir (Famvir, Famciclovir STADA 500mg).
Các dạng thuốc chống virus được bào chế ở dạng thuốc bôi trên chỗ:
Acyclovir STADA cream.Mediclovir 3% Medipharco.
Thuốc kháng HIV
Thuốc kháng virus HIV hay còn gọi là thuốc phòng virus coppy ngược. Thực chất của HIV (human immunodeficiency virus) là một loại virus sao chép ngược. Phụ thuộc vào quá trình cách tân và phát triển của virut HIV trong tế bào trang bị chủ, rất có thể nghiên cứu những thuốc chống virus tác động ảnh hưởng vào các quy trình sau:
Ngăn cản virut HIV đính thêm được vào các receptor của tế bào.Ngăn cản sự hòa màng và thoát vỏ của virus.Kìm hãm sự sao chép ngược trường đoản cú ARN.Ngăn cản sự sao mã hay rào cản sự tổng phù hợp protein của virus.Kìm hãm sự lắp ráp tuyệt sự tổ hợp lại của virus, kìm hãm sự nảy chồi.Ngăn cản quá trình sao mã muộn hay ngăn cản sự tổng vừa lòng protein của virus.Ở mỗi giai đoạn, hoàn toàn có thể tìm ra thuốc kháng virus mê thích hợp. Tuy nhiên, do có khá nhiều khó khăn trong quá trình nghiên cứu, hiện tại nay, những thuốc đa số là dung dịch ức chế enzym xào luộc ngược, protease cùng integrase.
Enzym xào luộc ngược (RT) là enzym vào vai trò trong vấn đề chuyển mạch đối chọi ADN của vi khuẩn HIV thành ADN mạch kép trước lúc xâm nhập vào nhiễm dung nhan thể của tế bào trang bị chủ.
Thuốc khắc chế enzym sao chép ngược bao gồm 2 loại:
Thuốc khắc chế nucleoside reverse transcriptase (NRTI): Thuốc ít có tác dụng đối với những tế bào lây lan HIV, có tác dụng rất sớm sống giai đoạn xào luộc của HIV. Các thuốc trong nhóm hầu hết được xem là tiền thuốc, có cấu trúc tương từ bỏ như thành phần kết cấu nên ADN nhưng cần phải có enzym phosphoryl hóa mới bao gồm hoạt tính. Đây là đội thuốc nhập vai trò quan trọng đặc biệt trong việc phối hợp thuốc để chữa bệnh cho người bị bệnh HIV.Thuốc ức chế non-nucleoside reverse transcriptase (NNRTI): dung dịch ức chế enzym xào nấu ngược không phải nucleoside. Cơ chế chức năng của dung dịch là gắn vào vị trí ảnh hưởng của enzym xào nấu ngược, từ kia làm biến đổi hình dáng của địa điểm này dẫn mang đến enzyme bị mất hoạt tính. NNRTI ko trải qua quá trình phosphoryl hóa mà lại chỉ gồm tác động so với virus HIV-1.Thuốc khắc chế enzyme Integrase với protease vẫn sẽ trong quá trình nghiên cứu.
Các thuốc chống HIV hiện thời còn đắt, các thuốc vẫn ở tiến độ thử nghiệm lâm sàng.
Thuốc ức chế NRT
Zidovudine (azidothymidine, AZT)Zidovudine là thuốc tổng hợp, lúc đầu được sử dụng làm thuốc phòng ung thư, sau đó, vào thời điểm năm 1974, Ostertag đã thấy công dụng kháng vi khuẩn của thuốc. Vào thời điểm năm 1985 thì thấy Zidovudine có tác dụng ức chế HIV-1 khi tiến hành phân tích trên in vitro.
Cơ tạo dụngSau lúc xâm nhập được vào tế bào, Zidovudine buộc phải trải qua quá trình phosphoryl hóa để chế tạo ra thành Zidovudine 5-triphosphate có hoạt tính.Zidovudine 5-triphosphate tranh chấp với deoxythymidine triphosphate của enzyme xào luộc ngược, lân cận đó, hoạt hóa học này còn tranh chấp cùng với thymidine triphosphate tự đó tạo nên những ADN provirus không trả chỉnh.
Khi nghiên cứu và phân tích trên in vitro thấy Zidovudine có chức năng kháng HIV-1, HIV-2 và cả các virus hướng lympho T của người.
Chỉ định và liều dùngMỗi lần uống 200mg, bí quyết 8 giờ đồng hồ uống lại một lượt hoặc các lần uống 100mg, ngày uống 5 lần.
Sử dụng liên tục.
Có thể kết hợp với các dung dịch ức chế enzym coppy ngược khác hoặc thuốc ức chế protease.
Chế phẩm trên thị trường
Biệt dược gốc: Retrovir.
Tên mến mại: AZT, Videx EC.
Didanosine (ddI)
Didanosine có thực chất tương từ bỏ như nucleoside purin, sẽ được nghiên cứu từ năm 1989 và chấp thuận dùng điều trị từ cuối năm 1991.Didanosine có tác dụng đối đối với cả HIV-1 với HIV-2.
Cơ sản xuất dụngSau khi xâm nhập vào tế bào, Didanosine sẽ được chuyển biến thành Deoxyadenosine triphosphate (dd ATP) dưới công dụng của enzym đưa hóa nội bào.
Deoxyadenosine triphosphate (dd ATP) kế tiếp sẽ tranh chấp với d
ATP từ đó ức chế enzym xào nấu ngược của virus, rào cản sự kéo dãn dài chuỗi ADN và ngăn cản quy trình tổng phù hợp ADN provirus.
Sử dụng đến trẻ trên 6 mon tuổi, tín đồ lớn nhiễm HIV nhưng không dung nạp với phương pháp AZT (Zidovudine) hoặc sử dụng AZT (Zidovudine) trên 4 tháng tuy vậy tình trạng bệnh vẫn không được cải thiện nhiều.
Liều dùng cho người lớn: mỗi lần uống 200mg, ngày uống 2 lần. Có thể cân nhắc giảm liều nếu người bị bệnh có trọng lượng thấp.
Trẻ em thực hiện liều theo diện tích cơ thể.
Thời điểm uống thuốc: Uống dịp đói, trước bữa ăn 1 giờ. Yêu cầu nhai hoặc hòa viên thuốc đến tan rồi uống ngay.
Một số dược phẩm trên thị trường
Biệt dược gốc: Videx, Videx EC.
Tên yêu quý mại: Dinex EC.
Nevirapine – dung dịch ức chế NNRT
Cơ sinh sản dụngNevirapine sau khi khuếch tán vào bên trong tế bào đang gắn với enzym sao chép ngược, từ đó làm biến hóa hình dáng với gây bất hoạt enzym. Nevirapine có công dụng mạnh so với HIV-1, bao hàm cả virion kế bên tế bào.
Liều dùngMỗi lần uống 1 viên, ngày uống 1-2 lần.
Chế phẩm bên trên thị trường
Biệt dược gốc: Viramune XR, Viramune.
Tên yêu đương mại: Nevirapine STADA 200mg, Nevimum.
Thuốc ức chế Protease
IndinavirSử dụng kết phù hợp với thuốc ức chế enzym coppy ngược để kéo dãn thời gian phòng thuốc.
Liều dùng: Uống 800mg, cách 8 tiếng uống lại một lần, đề nghị uống bí quyết xa bữa ăn. Các dạng viên uống 200mg, 400mg.
RitonavirỨc chế sệt hiệu HIV-1 protease.
Có 2 dạng chế biến là dạng viên nang 100mg với dạng dung dịch uống 80mg/m
L.
Biệt dược gốc: Norvir, Norvir Soft Gelatin.
Tên yêu mến mại: Lopinavir/Ritonavir 200mg/50mg Mylan, Kaletra,…
Nguyên tắc thực hiện thuốc kháng HIV
WHO gửi ra đề xuất về việc áp dụng thuốc phòng HIV như sau:
AZT + 3 TC + Nevirapin.AZT + 3 TC + Nelfinavir.AZT + 3 TC + Lopinavir/ indinavir/ Saquinavir.Việc sử dụng 2 thuốc chống HIV được xem như là không còn mê thích hợp.
Việc tuân thủ nguyên tắc khám chữa có ý nghĩa hơn việc lựa lựa chọn thuốc điều trị.
Đối với trẻ nhỏ và thiếu nữ mang thai, rất cần được điều trị phối hợp thuốc về tối ưu.
Thuốc điều trị virus viêm gan
Virus viêm gan (hepatotropic virus) hoàn toàn có thể gây viêm và hoại tử gan.
Có 5 loại virus gây dịch viêm gan bao gồm:
Hepatitis A (HAV).Hepatitis B (HBV).Hepatitis C (HCV).Hepatitis D (HDV).Hepatitis E (HEV).Trong đó, Hepatitis D (HDV), Hepatitis E (HEV) là 2 một số loại ít phổ biến hơn.
Xem thêm: Tìm hiểu về bảo mật mạng không dây cho gia đình bạn, 11 cách bảo mật mạng không dây cho gia đình bạn
Viêm gan virut B với viêm gan virus C hoàn toàn có thể dẫn cho xơ gan, suy gan, ung thư gan. Bởi đó, những thuốc khám chữa viêm gan virus đang đề cập hầu hết đến viêm gan virut B cùng viêm gan vi khuẩn C.
Thuốc khám chữa virus viêm gan B
Các liệu pháp điều trị vi khuẩn viêm gan B hiện nay không thể chữa khỏi hoàn toàn và chỉ dưới 10% người bệnh được chữa khỏi về phương diện chức năng.
Adefovir Dipivoxil (PMEA)
Adefovir Dipivoxil (PMEA) là dạng tiền dung dịch của adefovir. PMEA vận động tương từ như một chất ức chế đối đầu và cạnh tranh với ADN polymerase HBV, từ đó PMEA tích phù hợp vào ADN của vi khuẩn dẫn đến hoàn thành chuỗi ADN.
Adefovir Dipivoxil (PMEA) là thuốc gồm ái lực cao cùng với ADN polymerase của virut viêm gan B.
Biệt dược gốc: Hepsera.
Tên mến mại: Adefovir STADA.
Entecavir
Cơ chế tính năng của Entecavir là ức chế tổng thích hợp ADN của vi khuẩn viêm gan B.
Entecavir có bản chất tương từ như guanosin.
Sau lúc vào cơ thể, Entecavir phải trải qua quy trình phosphoryl hóa nội bào để chế tạo ra thành chất bao gồm hoạt tính là Entecavir triphosphat. Chất này khắc chế cả 3 hoạt động vui chơi của virus viêm gan B bao gồm:
Cạnh tranh với deoxyguanosine triphosphat nhằm tích hòa hợp vào ADN của virus viêm gan B.
Ức chế buổi giao lưu của HBV polymerase.
Nhóm 3’-hydroxy của entecavir tích hòa hợp vào ADN trước lúc dừng hoạt động của ADN polymerase và những nucleotit khác.
Biệt dược gốc: Baraclude.
Tên yêu mến mại: Entecavir Stella, A.T Entecavir 0.5,…
Telbivudine
Telbivudine sau khoản thời gian vào khung người sẽ được phosphoryl hóa để tạo nên thành dạng triphosphat hoạt động nhờ các kinase của tế bào.
Telbivudine 5′-triphosphate đối đầu với thymidine 5’-triphosphate từ đó ức chế ADN polymerase HBV từ kia làm ngừng quá trình kéo dãn dài chuỗi của virus.
Telbivudine ưu tiên khắc chế tổng hòa hợp chuỗi ADN vật dụng hai hơn so cùng với chuỗi ADN đầu tiên.
Thuốc bao gồm hoạt tính đối với hepa ADN nhưng mà lại không có hoạt tính đối với virus khác.
Biệt dược gốc: Tyzeka.
Tên mến mại: Sebivo.
Lamivudin
Lamivudin có kết cấu tương từ với Zalcitabine. Sau khoản thời gian vào cơ thể, thuốc được đưa thành dạng lamivudin-5’-triphosphat (3TC-TP) tất cả hoạt tính. Phương pháp stacs dụng của thuốc là đối đầu với deoxycytidine triphosphate tự nhiên và thoải mái từ kia làm bớt sự tổng vừa lòng ADN của tế bào.
Lamivudin tất cả độc tính thấp so với tế bào.
Biệt dược gốc: Epivir, Epivir HBV.
Tên yêu đương mại: Lamivudin Stella, Sa
Vi Lamivudin,…
Tenofovir thường xuyên được bào chế ở dạng tiền chất. Sau thời điểm vào cơ thể, vẫn trải qua quy trình phosphoryl hóa để chuyển thành dạng bao gồm hoạt tính là Tenofovir diphosphat.
Cơ chế chức năng của dung dịch là khắc chế enzym polymerase của ADN vi khuẩn viêm gan B khiến cho chúng thiết yếu nhân lên.
Biệt dược gốc: Vemlidy, Viread.
Tên thương mại: Sa
Vi Tenofovir 300, Tenofovir 300 STADA,…
Thuốc điều trị viêm gan virut C
Các thuốc khám chữa viêm gan virut C được chia thành 2 nhóm:
Thuốc ức chế protease HCV NS3, NS4A.Thuốc ức chế protease HCV NS5A, NS5B.Những thời gian trước đây, viêm gan vi khuẩn C được điều trị bằng phác thứ tiêm thuốc dưới da. Tuy nhiên, tỷ lệ đáp ứng nhu cầu thấp và kỹ năng dung hấp thụ thuốc kém.
Hiện nay, có một số trong những thuốc kháng virus được chế tao nhằm mục tiêu tác động đến những giai đoạn khác nhau trong vòng đời của virus viêm gan C. đội thuốc này được viết tắt là DAA (direct acting antivirus). DAA được sử dụng nhiều trong số liệu pháp điều trị viêm gan virut C.
Ưu điểm của những DAA là ít tác dụng phụ, dịch nhân có thể sử dụng thuốc theo con đường uống, thời gian điều trị thường là 8,12 hoặc 24 tuần. Tỷ lệ điều trị thành công là hơn 90%.
Hiện nay, DAA đã thay thế sửa chữa peg
IFN-a để chữa bệnh viêm gan virus C. Mặc dù nhiên, Ribavirin vẫn được phối hợp cùng với DAA trong một số trong những trường hợp một mực để nâng cao tỷ lệ đáp ứng với biện pháp điều trị.
Ribavirin
Cơ chế chức năng của dung dịch là chống cản quá trình tổng hòa hợp ARN và ADN từ đó ức chế tổng vừa lòng protein và quy trình nhân lên của virus.Ribavirin được thực hiện kết phù hợp với thuốc chống virus ảnh hưởng trực tiếp (DAA) trong phác đồ điều trị viêm gan virus C.
Biệt dược gốc: Copegus, Moderiba, Riba
Pak, Riba
Tab.
Tên yêu mến mại: Ribarin 400, Vixbarin 500, Ribatagin 500,…
Thuốc ức chế NS3/4A protease
BoceprevirBoceprevir với simeprevir hoặc paritaprevir là phần lớn chất thay mặt đại diện cho nhóm thuốc khắc chế NS3/4A protease.
Boceprevir liên kết thuận nghịch cùng với NS3/4A, sự ức chế giúp rào cản quá trình sao chép bộ gen ARN của HCV.
Tỷ lệ link với protein của Boceprevir là 68%.
Biệt dược gốc: Victrelis.
SimeprevirSimeprevir có cấu tạo vòng 14 cạnh, thuốc links với những cetoacid bằng liên kết cộng hóa trị.
Sinh khả dụng của Simeprevir là 62%, bắt buộc uống dung dịch cùng bữa tiệc do sinh khả dụng của Simeprevir tăng lên khi xuất hiện thức ăn.
Biệt dược gốc: Olysio.
Thuốc khắc chế NS5A/5B protease
SofosbuvirSofosbuvir là dạng chi phí chất, dung dịch có cấu tạo của nucleoside. Ở vào tế bào, Sofosbuvir sẽ tiến hành chuyển biến thành dạng hoạt động. Cơ chế công dụng của thuốc là ức chế ARN polymerase của HCV. Sát bên đó, thuốc cũng có thể hoạt động tương tự như một chất kết thúc sự kéo dài chuỗi.
Biệt dược gốc: Sovaldi.
Ombitasvir, ledipasvir, dasabuvirOmbitasvir với Ledipasvir có công dụng ức chế NS5A.
Dasabuvir có tác dụng ức chế NS5B.
Ledipasvir hay được thực hiện cùng cùng với Sofosbuvir.
Thuốc chống và chữa bệnh cúm
Bệnh cúm tạo ra bởi các loại virus bao gồm bộ gen ARN sợi 1-1 âm.
Có 3 một số loại virus ốm được xác minh là A, B cùng C.
Hiện nay, bao gồm 5 bài thuốc được phê ưng chuẩn để chống và điều trị cúm, bao gồm:
Amantadin.Rimantadine.Oseltamivir.Zanamivir.PeramivirAmantadine và Rimantadine
Amantadine với rimantadine khắc chế giai đoạn thứ nhất trong quá trình nhân lên của virus trải qua việc rào cản sự tháo dỡ áo của bộ gen virus, đưa acid nucleic vào vào tế bào của đồ dùng chủ.
Tuy nhiên, việc áp dụng Amantadine bớt đáng kể, mặt khác việc áp dụng Rimantadine ngày dần bị giới hạn.
Các thuốc ức chế neuraminidase (Zanamivir, Oseltamivir với Peramivir)
Neuraminidase đóng một vai trò đặc biệt quan trọng trong quá trình hoạt hóa các virus mới. Nếu không có Neuraminidase, virut cúm tất yêu giải phóng được thoát ra khỏi những tế bào lây truyền bệnh, do đó việc phát triển các dung dịch ức chế neuraminidase ngày càng được quan liêu tâm.
ZanamivirZanamivir là dẫn hóa học của acid sialic, dung dịch có chức năng với đa số các chủng cúm A và cúm B, bao hàm cả các chủng đã chống với Oseltamivir, Rimantadine, Amantadine.
Cơ chế tính năng của thuốc là ức chế đối đầu và cạnh tranh và tinh lọc với enzyme neuraminidase tự đó tác động ảnh hưởng trực tiếp lên quá trình nhân lên của virus.
Biệt dược gốc: Relenza.
OseltamivirOseltamivir có thực chất là một tiền chất, sau thời điểm vào khung người sẽ được thủy phân tạo thành oseltamivir carboxylate – hóa học chuyển hóa gồm hoạt tính.
Cơ chế công dụng của Oseltamivir carboxylate là ức chế tinh lọc enzyme neuraminidase từ đó bức tường ngăn sự giải phóng các hạt virus cúm mới, giảm bớt sự xâm nhập với phát tán bệnh.
Các phân tích in vitro mang đến thấy, Oseltamivir có tính năng tốt trên cả virus cảm cúm A và cảm cúm B, thuốc cũng có tác dụng đối cùng với virus cúm gia nỗ lực type A.
Biệt dược gốc: Tamiflu.
Tên yêu mến mại: Oseltamivir, Flustad 75,….
PeramivirPeramivir được sử dụng để chữa bệnh cúm cho tất cả những người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên sẽ có những triệu triệu chứng cúm trong về tối đa 2 ngày.
Cơ chế chức năng của dung dịch là ngăn ngừa enzym trong cơ thể giải phóng virus từ những tế bào nhiễm bệnh.
Biệt dược gốc: Rapivab.
Thuốc kháng virus Covid-19
Sử dụng thuốc kháng virus cho người bị bệnh mức độ nhẹ đến trung bình, nên thực hiện thuốc trong quá trình virus đang nhân lên đồng thời nên giảm tải con số virus có trong cơ thể.
2 team thuốc sử dụng trong phác hoạ đồ khám chữa Covid-19 bao gồm:
Thuốc kháng virus phổ rộng (Molnupiravir, Favipiravir, Remdesivir).Kháng thể 1-1 dòng sệt hiệu với virus SARS-CoV-2.
Thuốc phòng virus phổ rộng
Thuốc kháng Covid Molnupiravir
Molnupiravir đã làm được FDA phê coi ngó để thực hiện khẩn cung cấp cho người mắc bệnh Covid-19 mức độ nhẹ.
Liều dùng: các lần uống 800mg, ngày uống 2 lần. Thời hạn điều trị là 5 ngày.
FavipiravirFavipiravir sẽ được phân tích để điều trị Covid-19, các dữ liệu về tác dụng và độ an ninh của thuốc còn hạn chế.
Liều dùng: những lần uống 800mg, ngày uống 2 lần. Thời hạn điều trị là 5 ngày.
RemdesivirLà thuốc độc nhất vô nhị được FDA phê chuẩn y để chữa bệnh Covid-19.
Remdesivir được hướng đẫn cho bệnh nhân nội trú, suy hô hấp buộc phải thở oxy với điều kiện khởi phát bệnh dịch chưa vượt 10 ngày. Mặc dù nhiên, không sử dụng Remdesivir nhằm điều trị độc thân mà đề nghị kết hợp với corticoid (ưu tiên thực hiện dexamethasone).
Liều dùng:
Người to và trẻ em trên 12 tuổi và cân nặng trên 40kg: Ngày trước tiên sử dụng 200mg, các ngày sau dùng 100mg, truyền tĩnh mạch 1 lần vào 30-120 phút.Trẻ em bên dưới 12 tuổi, khối lượng từ 3,5 cho 40kg: Ngày thứ nhất sử dụng 5mg/kg cân nặng nặng, những ngày sau 2,5mg/kg, truyền tĩnh mạch 1 lần vào 30-120 phút.Thời gian chữa bệnh là 5 ngày.Kháng thể đối chọi dòng quánh hiệu với vi khuẩn SARS-Co
V-2
Casirivimad + ImdevimadĐược FDA chú tâm để áp dụng khẩn cấp cho trong khám chữa Covid-19.
Chỉ định sử dụng cho người mắc bệnh khởi phát căn bệnh dưới 10 ngày, nấc độ bệnh nhẹ đến trung bình dẫu vậy có nguy cơ tiềm ẩn tiến triển lên tới mức độ nặng.
Liều lượng được khuyến nghị là 600mg Casirivimad + 600mg Imdevimad, truyền tĩnh mạch máu 1 lần vào 30 phút, sử dụng liều duy nhất.
Bamlanivimad + EtesevimadĐược FDA coi xét để áp dụng khẩn cung cấp trong khám chữa Covid-19.
Các biện pháp phòng bệnh dịch do virus
Hiện nay, việc thực hiện vacxin là biện pháp phòng bệnh dịch hữu hiệu nhất, phòng ngừa sự tấn công của virus. ở kề bên đó, các biện pháp phòng bệnh dịch không quánh hiệu bắt buộc được chú ý bao gồm:
Chủ động khám và xét nghiệm khi thấy có dấu hiệu bất thường.Để tiêu giảm tình trạng lây lan, bắt buộc cách ly với những người xung quanh khi phiên bản thân đã mắc bệnh.Rửa tay bằng dung dịch lau chùi chuyên dụng.Vệ sinh khu vực ở sạch sẽ, hay xuyên.Xây dựng chính sách ăn uống với sinh hoạt điều độ để tăng cường sức đề kháng mang đến cơ thể.Không tự ý sử dụng thuốc khi chưa có chỉ định của chưng sĩ.Kết luận
Virus là tác nhân gây nên các bệnh truyền nhiễm cho cả con tín đồ và động vật. Vì đó, câu hỏi tiêm vacxin và áp dụng những biện pháp phòng
